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     產品專欄
    人核基質蛋白22(NMP-22)ELISA試劑盒說明書
    作者:江蘇鎮江厚普生物科技有限公司  來源:酶免試劑部  發表時間:[2014-4-3]  點擊:2637

    本試劑僅供研究使用       目的:本試劑盒用于測定人血清,組織,細胞上清及相關液體樣本中核基質蛋白22NMP-22的含量。

    實驗原理:

    本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人核基質蛋白22NMP-22水平。用純化的人核基質蛋白22NMP-22抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入核基質蛋白22NMP-22,再與HRP標記的核基質蛋白22NMP-22抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的核基質蛋白22NMP-22呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人核基質蛋白22NMP-22濃度。

    試劑盒組成

    試劑盒組成

    96孔配置

    保存

    說明書

    1

    封板膜

    2片(96

    密封袋

    1

    酶標包被板

    1×96

    2-8℃保存

    標準品:13.5U/ml

    0.5ml×1

    2-8℃保存

    標準品稀釋液

    1.5ml×1

    2-8℃保存

    酶標試劑

    6 ml×1

    2-8℃保存

    樣品稀釋液

    6 ml×1

    2-8℃保存

    顯色劑A

    6 ml×1

    2-8℃保存

    顯色劑B

    6 ml×1

    2-8℃保存

    終止液

    6ml×1

    2-8℃保存

    濃縮洗滌液

    20ml×30倍)×1

    2-8℃保存

    樣本處理及要求

    1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

    2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

    3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

    4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

    5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

    6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

    7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

    需要而未提供的試劑和器材:

    1.  37℃恒溫箱

    2.  標準規格酶標儀

    3.  精密移液器及一次性吸頭

    4.  蒸餾水

    5.  一次性試管

    6.  吸水紙

    操作步驟:

    1.         標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在第一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為9U/ml, 6U/ml, 3U/ml, 1.5U/ml, 0.75U/ml)。

    2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

    3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    4.         配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

    5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

    6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    7.         溫育:操作同3。

    8.         洗滌:操作同5。

    9.         顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    注意事項:

    1.  試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

    2.  濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    3.  各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

    4.  請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

    5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6.  底物請避光保存。

    7.  嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

    8.  所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    9.  本試劑不同批號組分不得混用。

    10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

    文本框:  計算:

    以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,   

    在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD     

    值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋     

    倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標     

    準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD     

    代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋     

    倍數,即為樣品的實際濃度。                 

     

                                                 

    (此圖僅供參考)

    試劑盒性能:

    1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。

    2.批內與批間應分別小于9%11%

    檢測范圍:                                             

    0.5U/ml-12U/ml                                      

                               

    保存條件及有效期:

    1. 試劑盒保存2-8℃

    2. 有效期:6個月

     

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